Збільшити шрифт
Змінити на чорно-білий
Державна служба України
з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Контакти
Контроль якості ЛЗ
Загальна інформація
Шаблони та зразки документів
До відома суб’єктів господарювання
Уповноважені лабораторії
Атестовані лабораторії
Утилізація та знищення лікарських засобів
Подання повідомлення стосовно якості / підозри щодо фальсифікації лікарського засобу
Реєстр документів щодо якості лікарських засобів (розпорядження Держлікслужби)
Підконтрольні речовини
Контроль за дотриманням ліцензійних умов
Ліцензування
Шаблони та зразки документів
Дозвільна діяльність
Оголошення та повідомлення
Ліцензійний реєстр на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Оптова та роздрібна торгівля
Загальна інформація
Шаблони та зразки документів
Оплата та реквізити
Рішення щодо видачі та анулювання ліцензій
Сертифікація дистрибуції
Ліцензійний реєстр з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ
Державний нагляд (контроль)
Загальна інформація
Форми актів
Плани перевірок
Виробництво та імпорт ЛЗ
Загальна інформація
Шаблони та зразки документів
Оплата та реквізити
Ліцензування виробництва лікарських засобів
Ліцензування імпорту лікарських засобів (крім АФІ)
Рішення щодо видачі та анулювання ліцензій
Сертифікація виробництва лікарських засобів
Сертифікація лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Найпоширеніші запитання
Ринковий нагляд
Загальна інформація
Нормативно-правова база
Секторальні плани та звіти
Повідомлення про небезпечну продукцію
Актуальна (корисна) інформація
Технічні регламенти
Моніторинг одержаної інформації з іноземних систем повідомлення
Звернення споживачів (користувачів) медичних виробів, у яких міститься інформація про розповсюдження продукції, що завдала шкоди суспільним інтересам чи має недоліки, що можуть завдати такої шкоди
Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг
Державні реєстри
Державний реєстр лікарських засобів України (ДП ДЕЦ МОЗ)
Реєстр документів щодо якості лікарських засобів (розпорядження Держлікслужби)
Державний реєстр медичної техніки та виробів медичного призначення
Ліцензійний реєстр з промислового виробництва ЛЗ
Ліцензійний реєстр з імпорту ЛЗ
Ліцензійний реєстр з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ
Ліцензійний реєстр на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг
Категорії
Контроль якості ЛЗ
Загальна інформація
Шаблони та зразки документів
До відома суб’єктів господарювання
Уповноважені лабораторії
Атестовані лабораторії
Утилізація та знищення лікарських засобів
Подання повідомлення стосовно якості / підозри щодо фальсифікації лікарського засобу
Реєстр документів щодо якості лікарських засобів (розпорядження Держлікслужби)
Підконтрольні речовини
Контроль за дотриманням ліцензійних умов
Ліцензування
Шаблони та зразки документів
Дозвільна діяльність
Оголошення та повідомлення
Ліцензійний реєстр на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Оптова та роздрібна торгівля
Загальна інформація
Шаблони та зразки документів
Оплата та реквізити
Рішення щодо видачі та анулювання ліцензій
Сертифікація дистрибуції
Ліцензійний реєстр з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ
Державний нагляд (контроль)
Загальна інформація
Форми актів
Плани перевірок
Виробництво та імпорт ЛЗ
Загальна інформація
Шаблони та зразки документів
Оплата та реквізити
Ліцензування виробництва лікарських засобів
Ліцензування імпорту лікарських засобів (крім АФІ)
Рішення щодо видачі та анулювання ліцензій
Сертифікація виробництва лікарських засобів
Сертифікація лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Найпоширеніші запитання
Ринковий нагляд
Загальна інформація
Нормативно-правова база
Секторальні плани та звіти
Повідомлення про небезпечну продукцію
Актуальна (корисна) інформація
Технічні регламенти
Моніторинг одержаної інформації з іноземних систем повідомлення
Звернення споживачів (користувачів) медичних виробів, у яких міститься інформація про розповсюдження продукції, що завдала шкоди суспільним інтересам чи має недоліки, що можуть завдати такої шкоди
Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг
Державні реєстри
Державний реєстр лікарських засобів України (ДП ДЕЦ МОЗ)
Реєстр документів щодо якості лікарських засобів (розпорядження Держлікслужби)
Державний реєстр медичної техніки та виробів медичного призначення
Ліцензійний реєстр з промислового виробництва ЛЗ
Ліцензійний реєстр з імпорту ЛЗ
Ліцензійний реєстр з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ
Ліцензійний реєстр на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг
Ліцензійний реєстр з імпорту лікарських засобів
Листопад 23, 2018
Натисніть для переходу
