Відкриті дані

Травень 18, 2018

Відповідно до Закону України “Про доступ до публічної інформації” публічна інформація у формі відкритих даних (відкриті дані) оприлюднюється для вільного та безоплатного доступу до неї. Відкриті дані дозволені для їх подальшого вільного використання та поширення.

Будь-яка особа може вільно копіювати, публікувати, поширювати, використовувати, зокрема в комерційних цілях, у поєднанні з іншою інформацією або шляхом включення до складу власного продукту відкриті дані з обов’язковим посиланням на джерело їх отримання.

Умовою будь-якого подальшого використання відкритих даних є обов’язкове посилання на джерело їх отримання (у тому числі гіперпосилання на веб-сторінку відкритих даних розпорядника інформації).

 

1. Довідник територіальних органів та державних підприємств, що належать до сфери управління Держлікслужби, у тому числі їх ідентифікаційних кодів, офіційних вебсайтів, адрес електронної пошти, телефонів та адрес:

– територіальні органи.

– державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів та медичної продукції»;

державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»;

– державне підприємство «Український фармацевтичний інститут якості»;

– державне підприємство «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції»;

 

2. Інформація про організаційну структуру Держлікслужби.

3. Звіти щодо задоволення запитів на інформацію.

4. Нормативи, що затверджуються розпорядником інформації (організаційно-розпорядчі акти Держлікслужби).

5. Інформація про систему обліку, види інформації, яка зберігається Держлікслужбою.

6. Реєстр (перелік) наборів відкритих даних.

7. Річні плани закупівель.

8. Ліцензійний реєстр видів господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами у частинах:

9. Ліцензійний реєстр на право здійснення господарського діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.

10. Реєстр відповідальних за введення медичних виробів активних медичних виробів які імплантують та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг.

11. Реєстр документів щодо якості лікарських засобів.

12. Перелік атестованих лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів.

13. Інформація про здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів.

14. Інформація про здійснення державного контролю лікарських засобів, що ввозяться в Україну.

15. Перелік ввезених в Україну лікарських засобів.

16. Висновки про якість ввезеного в Україну лікарського засобу.

17. Звіт суб’єктів господарювання про результати контролю активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій) та продукції “in bulk”.

18. Фінансова звітність державних підприємств, що належать до сфери управління Держлікслужби:

– державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів та медичної продукції»;

– державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»;

– державне підприємство «Український фармацевтичний інститут якості»;

– державне підприємство «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції».

 

19. Звіти про виконання фінансових планів державних підприємств, що належать до сфери управління Держлікслужби:

– державне підприємство «Державний науковий центр лікарських засобів та медичної продукції».

– державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»;

– державне підприємство «Український фармацевтичний інститут якості»;

– державне підприємство «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції».

 

20. Перелік адміністративних послуг, інформаційні картки адміністративних послуг та бланки заяв, необхідних для звернення щодо надання адміністративної послуги.