12 липня 2019 року об 11:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Липень 8, 2019

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

  • Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд.;
  • Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед;
  • ПАТ “Вітаміни”;
  • ТОВ «Фармекс Груп»;
  • ТОВ «Валартін Фарма»;
  • ТОВ “БІОФАРМА ПЛАЗМА”.

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.