Людям із порушенням зору 
In English Мапа сайту
Опубліковано Червень 4, 2020 року о 09:17- Контроль якості лікарських засобів та медичних імунобіологічних препаратів
- Загальна інформація
- Шаблони та зразки документів
- До відома суб’єктів господарювання
- Уповноважені лабораторії
- Атестовані лабораторії
- Утилізація та знищення лікарських засобів
- Подання повідомлення стосовно якості / підозри щодо фальсифікації лікарського засобу
- Реєстр документів щодо якості лікарських засобів (розпорядження Держлікслужби)
- Наркотичні засоби
- Оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім АФІ)
- Загальна інформація
- Шаблони та зразки документів
- Оплата та реквізити
- Рішення щодо видачі та анулювання ліцензій оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (до 30.05.2022). Доступ до розділу тимчасово обмежено
- Сертифікація дистрибуції
- Ліцензійний реєстр з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ
- Державний нагляд (контроль)
- Ліцензування виробництва лікарських засобів, крові та сертифікація
- Загальна інформація
- Шаблони та зразки документів
- Оплата та реквізити
- Ліцензування виробництва лікарських засобів
- Ліцензування імпорту лікарських засобів (крім AФI)
- Рішення щодо видачі/розширення, анулювання ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва та імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) лікарських засобів (по імпорту лікарських засобів – до 10.01.2023) – з обмеженими для доступу даними (доступ до розділу тимчасово обмежено)
- Сертифікація виробництва лікарських засобів
- Сертифікація лікарських засобів для міжнародної торгівлі
- Найпоширеніші запитання
- Ринковий нагляд
- Загальна інформація
- Нормативно-правова база
- Секторальні плани та звіти
- Повідомлення про небезпечну продукцію в Україні
- Актуальна (корисна) інформація
- Технічні регламенти
- Повідомлення іноземних систем щодо медичної продукції
- Звернення споживачів (користувачів) медичних виробів, у яких міститься інформація про розповсюдження продукції, що завдала шкоди суспільним інтересам чи має недоліки, що можуть завдати такої шкоди
- Державні реєстри
- Державний реєстр лікарських засобів України (ДП ДЕЦ МОЗ)
- Реєстр документів щодо якості лікарських засобів (розпорядження Держлікслужби)
- Ліцензійний реєстр з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ
- Ліцензійний реєстр з промислового виробництва ЛЗ
- Ліцензійний реєстр з імпорту ЛЗ
- Ліцензійний реєстр на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
- Антикорупційний портал Держлікслужби
