Ринковий нагляд Загальна інформація Нормативно-правова база Технічні регламенти Повідомлення про небезпечну продукцію в Україні Повідомлення іноземних систем щодо медичної продукції Актуальна (корисна) інформація Звернення споживачів (користувачів) медичних виробів, у яких міститься інформація про розповсюдження продукції, що завдала шкоди суспільним інтересам чи має недоліки, що можуть завдати такої шкоди Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (адміністратор системи - МОЗ України) Облік виробників та уповноважених представників, відповідальних за введення в обіг біоімплантатів Секторальні плани та звіти Моніторинг одержаної інформації з іноземних систем повідомлення