Переліки суб’єктів господарювання, за заявами яких 18.08.2022 прийняте рішення відмовити у розгляді повідомлень про зміни у додатки до ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Відмовити у розгляді повідомлення про зміни у додатки до ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), пов’язаних із доповненням переліку лікарських засобів, дозволених до імпорту ліцензіату, у зв’язку з тим, що: 

• інформація про лікарські засоби, які заявник планує ввозити на територію України, що зазначена в Повідомленні про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), зареєстрованому в Держлікслужбі за № 166/2022/ІД від 11.08.2022, не відповідає п.15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами).

Відмовити у розгляді повідомлення про зміни у додатки до ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), пов’язаних із доповненням переліку лікарських засобів, дозволених до імпорту ліцензіату, у зв’язку з тим, що: 

• інформація про лікарські засоби, які заявник планує ввозити на територію України, що зазначена в Повідомленні про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), зареєстрованому в Держлікслужбі за № 172/2022/ІД від 16.08.2022, не відповідає п.15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами).

Відмовити у розгляді повідомлення про зміни у додатки до ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), пов’язаних зі зміною переліку лікарських засобів, дозволених до імпорту ліцензіату, у зв’язку з тим, що: 

• інформація про лікарські засоби, які заявник планує ввозити на територію України, що зазначена в Повідомленні про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), зареєстрованому в Держлікслужбі за № 170/2022/ІД від 15.08.2022, не відповідає п.15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами).

Відмовити у розгляді повідомлення про зміни у додатки до ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), пов’язаних зі зміною переліку лікарських засобів, дозволених до імпорту ліцензіату, у зв’язку з тим, що: 

• інформація про лікарські засоби, які заявник планує ввозити на територію України, що зазначена в Повідомленні про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), зареєстрованому в Держлікслужбі за № 173/2022/ІД від 17.08.2022, не відповідає п.15 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами).