Перелік суб’єктів господарювання, повідомлення яких про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) 18.08.2023 залишено без розгляду

Опубліковано 21.08.2023 о 12:14

1 Підприємство з 100% іноземними інвестиціями у формі товариства з обмеженою відповідальністю “ГлаксоСмітКлайн Хелскер Юкрейн Т.О.В. “

Повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду у зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), а саме:

– в розділі І повідомлення  зазначена неповна юридична адреса ліцензіата, а саме відсутній поштовий індекс;

– в розділі І повідомлення не зазначений тип продукції, що планується імпортувати.

Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов та повторно звернутися до органу ліцензування.

Реєстраційний номер повідомлення від 11.08.2023 № 255/2023/ІД

2 Товариство з обмеженою відповідальністю “ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН”

Повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду у зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами), а саме:

– в розділі ІI повідомлення не зазначена доза діючої речовини в кожній одиниці лікарського засобу, який планується ввозити на територію України.

Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Ліцензійних умов та повторно звернутися до органу ліцензування.

Реєстраційний номер повідомлення від 15.08.2023 № 256/2023/ІД

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку