28.07.2022
Держлікслужба інформує про відтермінування набрання чинності Технічного регламенту на косметичну продукцію
31.03.2021
Держлікслужба інформує про Технічний регламент щодо косметичної продукції
17.08.2020
Держлікслужба інформує щодо супроводу при розповсюдженні продукції товарно–супровідними документами
28.05.2019
Інформація щодо продукції, яка становить або може становити ризик, одержана Держлікслужбою, як органом державного ринкового нагляду
14.01.2019
Держлікслужба інформує щодо письмового повідомлення суб’єктів господарювання про проведення планових перевірок характеристик продукції в сфері обігу медичних виробів
28.12.2018
Роз’яснення Мінекономрозвитку щодо надання органами державного ринкового нагляду повідомлення суб’єкту господарювання про проведення планового заходу за десять днів до дня здійснення цього заходу
12.01.2018
Роз’яснення від Міністерства охорони здоров’я України для суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, щодо застосування вимог окремих пунктів Технічного регламенту щодо медичних виробів.
29.12.2017
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує суб'єктів господарювання (лист від 29.12.2017 № 8883-1.2/3.3/17-17), які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, стосовно здійснення нею та її територіальними органами заходів щодо перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам Технічних регламентів щодо медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, щодо активних медичних виробів, які імплантують та вжитих обмежувальних (корегувальних) заходів.
23.08.2017
До уваги суб'єктів господарювання!
31.07.2017
Лист Держлікслужби від 31.07.2017 № 5161-1/5.0/171-17