Перелік суб’єктів господарювання, повідомлення яких про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) 30.06.2023 залишено без розгляду
Опубліковано 04.07.2023 о 08:411 Товариство з обмеженою відповідальністю ” Вента. ЛТД “
Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», Ліцензійних умов та повторно звернутися до органу ліцензування. |
Реєстраційний номер повідомлення від 20.06.2023 № 186/2023/ІД
2 Товариство з обмеженою відповідальністю “Евітас”
Повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду у зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами). Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», Ліцензійних умов та повторно звернутися до органу ліцензування. |
Реєстраційний номер повідомлення від 26.06.2023 № 193/2023/ІД
3 Товариство з обмеженою відповідальністю ” АПОФАРМ “
Повідомлення про зміни даних, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) залишити без розгляду у зв’язку з тим, що інформація, надана у повідомленні не відповідає вимогам Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (зі змінами).
Запропонувати привести інформацію у документах у відповідність до Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності», Ліцензійних умов та повторно звернутися до органу ліцензування.
Реєстраційний номер повідомлення від 28.06.2023 № 203/2023/ІД