ЩОДО ЗАБОРОНИ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ МАЛЬТОФЕР®

ЩОДО ЗАБОРОНИ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ МАЛЬТОФЕР^®

У зв’язку з численними зверненнями споживачів стосовно лікарського засобу МАЛЬТОФЕР^® краплі оральні, 50 мг/мл, по 30 мл у флаконі з крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія, реєстраційне посвідчення № UA/5869/03/01 (далі – ЛЗ Мальтофер) Держлікслужба повідомляє наступне.

На підставі надходження листів ТОВ ” Дельта Медікел” від 19.06.2024 № 06 – 352 та Представництва “Дельта Медікел Промоушнз АГ” № 08 – 749 щодо відклику  з ринку України за ініціативою виробника Держлікслужба заборонила реалізацію, зберігання та застосування серій ЛЗ Мальтофер: AAK34802, AAQ03802, AAR88301, NAA04401, NAA14001, NAA54603, NAB19801 (Розпорядження від 28.06.2024 № 6327-001.1/002.1/17-24).

Згідно з листом виробника дане відкликання має запобіжну мету, причина – виявлення в одній із серій ЛЗ Мальтофер на території Німеччини частинок пластику через дефект крапельного дозатора. Виявлені невідповідності не несуть загрози життю людини або наслідків для її здоров’я.

В той же час на сайті tabletki.ua та в соціальних мережах оприлюднено інформацію, що вищезазначені серії лікарського засобу знаходяться в статусі «Браковані серії», що не відповідає дійсності.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, випадків реалізації аптечними закладами заборонених лікарських засобів, – звертайтесь до Держлікслужби  (dls@ dls.gov.ua) або заповніть електронне звернення за посиланням:

Подання повідомлення стосовно якості / підозри щодо фальсифікації лікарського засобу

Інформація стосовно заборонених лікарських засобів та лікарських засобів, обіг яких поновлено (розпорядження Держлікслужби та листи про поновлення обігу) наявна в відкритому доступі на сайті Держлікслужби  (dls@ dls.gov.ua) за посиланням:

http://pub-mex.dls.gov.ua/QLA/DocList.aspx