Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

02.10.2024 ТОВ «8Л-ГРУП», яке є уповноваженим представником виробника MEDACTA International SA, Switzerland, інформує про термінове відкликання медичних виробів GMK SPHERE PRIMARY Великогомілковий вкладиш фіксований, тип гнучкий, висота 12 мм, сторона ліва, розмір 6, партія 2337090, та GMK SPHERE PRIMARY Великогомілковий вкладиш фіксований, тип гнучкий, висота 11 мм, сторона ліва, розмір 6, партія 2337089

21.08.2024 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бектон, Дікінсон енд Компані БД Біосантіенс/Becton, Dickinson and Company BD Biosciences, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Набір BD BACTECТМ MGITТМ 960 PZA для тестування антимікобактеріальної чутливості Mycobacterium tuberculosis, код за каталогом: 245128, партії 312995, 3156654, 3142051, 3269157, 3338965

22.05.2024 ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ethicon, США, інформує про відкликання медичного виробу шовного матеріалу PDSTM II (полідіоксанон) партії PGZ717, RCMKML, RDMDHK, REMMRE, RGMEUD

28.03.2024 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання медичних виробів Канюль

15.11.2023 ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Балонний катетер SeQuent® Neo 2.5х20 мм номер за каталогом 22F29844 партія 5021713D Балонний катетер SeQuent® Neo 2.5х20 мм номер за каталогом 22F30844 партія 5021735D

23.08.2023 ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів Шприці INJEKT 10 ML DUO 21GX1 1/2ʺ партії 22М14С8 та 22N12С8

09.08.2023 ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ескулап АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичного виробу Одноразовий троакар з дилятаційним стилетом, каталожний номер ЕК234SU партія 52811416

27.06.2023 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання усіх непрострочених медичних виробів Матриця для регенерації твердої мозкової оболонки Durepair™

21.06.2023 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про завершення дій відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел

11.04.2023 Виробник ТОВ «ИСТОК-ПЛЮС» інформує про добровільне відкликання медичного виробу СільверIS Ніс спрей 10 мл серії 010822