ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ethicon, США, інформує про відкликання медичного виробу шовного матеріалу PDSTM II (полідіоксанон) партії PGZ717, RCMKML, RDMDHK, REMMRE, RGMEUD
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання медичних виробів Канюль
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Балонний катетер SeQuent® Neo 2.5х20 мм номер за каталогом 22F29844 партія 5021713D Балонний катетер SeQuent® Neo 2.5х20 мм номер за каталогом 22F30844 партія 5021735D
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів Шприці INJEKT 10 ML DUO 21GX1 1/2ʺ партії 22М14С8 та 22N12С8
ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ескулап АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичного виробу Одноразовий троакар з дилятаційним стилетом, каталожний номер ЕК234SU партія 52811416
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання усіх непрострочених медичних виробів Матриця для регенерації твердої мозкової оболонки Durepair™
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про завершення дій відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел
Виробник ТОВ «ИСТОК-ПЛЮС» інформує про добровільне відкликання медичного виробу СільверIS Ніс спрей 10 мл серії 010822
ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про повернення з ринку медичних виробів Оригінальна лінія Perfusor® 150 см/cm, 1,0 х 2,0 партії 22В21Е8SC6 та 22D19E8SC6
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, інформує про відкликання медичних виробів